Cours de Chimie 1S : Structure et couleur 2.1.1 : Abondance des éléments en chimie organique

Définition de chimie organique.

Chimie du carbone, chaînes carbonées.

Abondance des éléments en chimie organique.

Exemples de molécules organiques : Hydrocarbures, molécules oxygénées, molécules azotées, autres.

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Par : Gérard Moreau

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synthèse en chimie organique

cours TS physique chimie synthèse

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Par : nicolas vos

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C13 Transformations en chimie organique

Vidéo reprenant le cours manuscrit sur les Transformations en chimie organique

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Par : Tissot Albin

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Introduction a la chimie organique (2)

Cours netprof.fr de Chimie / Première

Prof : Romian

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Par : netprof

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Cours de Chimie TS : Chimie organique 4.3.1.2 : Transformation : aspect macroscopique 2ème partie

Transformation en chimie organique.

Principaux groupes caractéristiques.

Dérivés halogénés.

Principales réactions : substitution, addition, élimination.

Exercice.

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Par : Gérard Moreau

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Cours de Chimie TS: Chimie organique 4.3.1.1 : Transformation : aspect macroscopique 1ère partie

Transformations en chimie organique.

Modification de la chaîne carbonée : reformage, craquage, polymérisation.

Chaînes saturée, insaturée, cyclique.

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Par : Gérard Moreau

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La méthode pour nommer un composé organique [[ Chimie organique/La nomenclature]]

La méthode pour nommer un composé organique ]

Plan du cours :

Etape 1 : Recherchr les différents fonctions organiques portées par la molécule étudiée

Etape 2 : Recenser les insaturations : cycle C=C et C 3 liaison C

Etape 3 : Définir le nombre d'atomes de carbone qui forment la chaine principale

Etape 4 : Repérer les ramifications

_ Les ramification sont considérées comme des substituants.

Etape 5 : Numéroter la chaine principale

Etape 6 : Construire le nom

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Par : PHYSIOLOGIE Santée

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Plan De Travaille cours chimie organique SMC S3/SMP S3

coure,TP et TD pour les étudiants de l'option chimie S3

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Par : Said SMC

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Mécanisme SN1 et forme limite R / S en chimie organique

Ce cours de chimie organique est dédié au mécanisme SN1 et ses formes limites d’énantiomère : R et S. Exemple avec ses deux étapes SN1 : Substitution nucléophile ou monomoléculaire du groupe partant ou nucléofuge, reposant sur les attaques nucléophiles possibles sur le carbocation de géométrie plane. http://www.hotosting.com/yannicksayer/

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Par : Yannick Sayer

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cours 1 - Techniques de la chimie organique

Quelques techniques en chimie organique...

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Par : Sciences physiques à Stella

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