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Etude des conformations en chimie organique

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Accueil > Niveau L1

En chimie organique, il existe deux grandes classes de composés : les composés en série acyclique, et les composés en série cyclique.

Les composés cycliques à 6 chaînons sont les plus intéressants. Nous étudierons donc ici les dérivés du cyclohexane. Pour...

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Etude de la réactivité des dérivés carbonyles : aldéhydes ...

Dérivés carbonyles : aldéhydes et cétones

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Accueil > Niveau L2/L3 > Aldéhyes & cétones

1. Généralités

Sous le nom de dérivés carbonylés sont regroupés les aldéhydes et les cétones. Comme les dérivés halogénés, les dérivés carbonylés possèdent un moment dipolaire, représenté ci-dessous...

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Etude de la fonction alcène en chimie organique

Accueil > Niveau L1 > Alcènes

1. Généralités

Pour parler des alcènes, et plus généralement de la double liaison carbone-carbone, il existe plusieurs termes et tous veulent dire la même chose. On parle donc d'alcène, d'insaturation, de double liaison ou encore d'oléfine. Une telle double liaison est composée d'une liaison...

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Etude des réactions de réduction en chimie organique

Pas de réaction

D'après le tableau suivant, on constate que la réduction fait intervenir de l'hydrogène. Une réaction de réduction est donc un transfert d'hydrogène soit sous forme H2 (c'est le cas de la réduction catalytique), soit "H-" (c'est le cas des hydrures comme LiAlH4 et NaBH4) soit H· (c'est le cas de la...

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Etude des réactions d'oxydation en chimie organique

Pyridium DiChromate : Dans ce cas on va jusqu'à l'acide carboxylique.

PDC, CH2Cl2

Dans ce cas on s'arrête à l'aldéhyde.

Mécanisme de l'oxydation au chrome : c'est un mécanisme faisant intervenir une b-élimination.

Oxydation de Swern : Pour plus de détails voir le chapitre sur les dérivés soufrés

Oxydation de Moffat :

Oxydation de...

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Les composés du soufre en synthèse organique

Les composés du soufre et du sélénium en synthèse organique

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Accueil Niveau M1 > Soufre & sélénium

1. Généralités

Le soufre est un élément dont la chimie est très développée. L'oxydation de Swern est certainement la réaction la plus connue qui utilise cette chimie du soufre. Dans la...

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Etude de la stéréochimie en chimie organique - Numericable

Accueil > Niveau L1 > Stéréochimie

L'atome de carbone peut donc, lorsqu'il est hybridé sp3, se lier à 4 voisins. Lorsque ses quatre voisins sont différents on parle de carbone asymétrique, c'est-à-dire que ce carbone ne présente pas de plan de symétrie.

Carbone non asymétrique, ses quatre substituants ne sont pas différents.

Carbone...

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